氨氮廢水零排放處理是工業(yè)廢水零排放的基礎工程。水質廢水在處理含氮及含氮廢水前應進行處理?？偘焙桶钡绞俏鬯幚砉に噷嵤┑闹匾罁Ｔ谡Ｇ闆r下，總氨水平明顯高于氨氮水平?？偘敝蛋ǜ鞣N有機氮、氨氮、硝態(tài)氨等成分。但是，水質檢測中總氨水平可以低于氨氮水平，這種情況非常少見，但我們可以斷定，水質檢測中某部分存在問題。如果總氨水平低于氨氮水平，則水質檢測無效?；謴桶l(fā)現(xiàn)會增加工作量并延遲整個工作過程。但是，調查這種情況并對其進行分析很重要。
總氨水平低于氨氮水平的主要原因如下。
1、實驗環(huán)境造成的誤差：實驗室周邊環(huán)境有廁所或氨水庫。由于實驗室空氣中含有少量氨，易溶于水，因此實驗室水中也不同程度地含有銨離子。測試和分析往往忽略用于稀釋水樣的無氨水的制備和儲存。結果，外部氨氮溶解在水樣中，增加了水中氨氮的濃度誤差樣本。
2、取樣誤差 水中的含氮化合物不斷變化，因此采集的樣品送回實驗室進行實驗分析。它還取決于存儲時間、存儲位置、照明條件，甚至分析人員的采樣順序。氨氮和總氮的實驗分析各種錯誤。
3、 藥物引入錯誤 實驗中必須先純化過硫酸鉀。未純化過硫酸鉀溶液的吸光度遠高于純化過硫酸鉀溶液。純化過硫酸鉀溶液的標準偏差小，對水樣的測量偏差影響不大。
4、實驗方法引入的氨氮分析誤差通常采用比較經典的納式試劑測量方法。顯色需要堿性環(huán)境，但前處理相對容易，直接顯色的結果可以計算出來。相比之下，分析總氮的前處理過程比較復雜，需要在堿性條件下進行30分鐘的加壓處理。如果在預處理過程中密封有缺陷，在高溫高壓下會釋放出氨氮。一般情況下，很少有實驗室在每次消化總氮時使用原料來密封瓶塞，因此無法達到轉化率。全氮過程釋放氨氮，導致誤差。
5、前處理可以消除樣品總氮分析濁度引起的誤差，但不能消除氨氮分析。另外，在比色的過程中，往往將不同的比色皿加在一起。這將影響最終結果。由于兩種測試方法都使用吸光度測量，因此樣品中懸浮固體引起的混濁是樣品分析中難以去除的因素?？偟桶钡膶嶒灧治鰷y定可以增加水樣檢測中的氨氮含量，因為氨氮分析中總氮分析可以去除的濁度效應是不能去除的，這是自然的。
6、各種分析方法和儀器造成的誤差。幾乎所有測量樣品的分析實驗方法都有特定的方法誤差，包括總氮和氨氮的實驗分析，以及氨氮的納式試劑光度分析。堿性過硫酸鹽分解法對總氮的分析也存在誤差。兩種方法的誤差都會給最終的z測量結果帶來很大的不確定性。兩個項目整個分析過程中使用的各種測量儀器、色管、比色皿等儀器可能會造成不同程度的誤差。用于比較顏色的分光光度計的靈敏度、準確度和準確度可能會有所不同。它也是不同的。特別適用于總氮的比色定量而氨氮，在兩個不同光區(qū)使用可見光和紫外光，造成了很大的誤差。
7、數據處理引起的錯誤在數據處理中，錯誤可能來自兩個方面。不同校準曲線引起的誤差。這兩個項目中使用的兩條曲線都通過了統(tǒng)計檢驗，但是曲線和曲線不同，這種差異會造成誤差。二是有效數字的錯誤選擇。這兩個誤差的總和形成了兩個分析項之間的較大誤差。樣品濃度越低，誤差越大。在某些情況下，氨氮低于稀釋水樣中的總氮。
8、不同人為因素引起的誤差實驗方法不同，誤差控制也不同。由以上分析可知，試驗時氨氮與總氮的誤差是一個主客觀因素。綜合誤差表示如果不產生廢水（空白樣品或已知含量的特定背景中已知含量的標準物質（測試成分）），則可采用標準回收法。添加并可以檢測已建立的方法。用于糾正人為主觀因素。例如，含量（測量值）與附加值之比等數據誤差的影響。例如，附加值為100，實測值為80。 工藝在廠內比較 調整后的工藝數據應強調氨氮數據與總氮數據的縱向對比，這也會造成工藝混亂工藝調整。
工業(yè)廢水中氨氮值有明確的限制，最終處理過程應根據檢測值確定水質，因此確定總氨檢測值。氨氮 廢水中的氮非常重要。如果總氨小于氨氮，則必須考慮實驗環(huán)境的介紹、進樣、實驗設備、處理數據等。對于氨氮廢水，避免水質檢測值的偏差非常重要。它必須在準確的條件下進行。檢查員應對總氮和氨氮的分析時間保持一致，以消除藥物樣品與實驗條件之間的干擾。
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